Οργανοφωσφορικά φυτοφάρμακα μπορούν να εισέλθουν στο ανθρώπινο σώμα μέσω του πεπτικού συστήματος, της αναπνευστικής οδού και των άθικτων δερμάτων και βλεννογόνων μεμβρανών. Η επαγγελματική δηλητηρίαση από φυτοφάρμακα προκαλείται κυρίως από τη ρύπανση του δέρματος. Τα απορροφημένα φυτοφάρμακα οργανοφωσφορικού διανέμονται σε διάφορα όργανα του σώματος, με τη μεγαλύτερη περιεκτικότητα στο ήπαρ, και η περιεκτικότητα στον εγκέφαλο εξαρτάται από την ικανότητα του φυτοφαρμάκου να διεισδύσει στον φραγμό αίματος - εγκεφάλου.
Ο οργανοφωσφορέας στο σώμα είναι ο πρώτος βιομετασχηματισμένος με οξείδωση και υδρόλυση. η οξείδωση ενισχύει την τοξικότητα, όπως η παράθειο, η οποία οξειδώνεται σε πιο τοξική παραοξόνη υπό τη δράση της οξειδάσης μικτής λειτουργίας στο ομαλό ενδοπλασματικό ρετροϊό του ήπατος. Υδρόλυση Μπορεί να μειώσει την τοξικότητα και το παράθειο υδρολύεται από φωσφατάση και χάνει την επίδρασή του όταν οξειδώνεται. Δεύτερον, οι μεταβολίτες μετά την οξείδωση και την υδρόλυση εκκρίνονται εν μέρει με τα ούρα μέσω της συνδυασμένης αντίδρασης του γλυκουρονικού οξέος και του θειικού οξέος. μέρος των υδρολυμένων προϊόντων, όπως η p-νιτροφενόλη ή η p-νιτροκρεσόλη, απεκκρίνονται άμεσα στα ούρα χωρίς να χρειάζεται δέσμευση. αντίδραση.
Ο κύριος μηχανισμός δηλητηρίασης από οργανοφωσφορικό φυτοφάρμακο είναι να αναστέλλει τη δραστηριότητα της χολινεστεράσης. Ο οργανοφωσφορικός συνδυάζεται με χολινεστεράση για να σχηματίσει φωσφορυλιωμένη χολινεστεράση, γεγονός που κάνει τη χολινεστεράση να χάσει την καταλυτική της επίδραση υδρόλυσης ακετυλοχολίνης. Η συσσωρευμένη ακετυλοχολίνη έχει τρεις επιδράσεις στα χολινεργικά νεύρα:
1. Μυϊκές επιδράσεις
2. Αποτελέσματα που μοιάζουν με νικοτίνη
3. Επιδράσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος
Υπάρχουν δύο μορφές φωσφορυλιωμένης χολινεστεράσης που σχηματίζονται από το συνδυασμό οργανοφωσφορίου και χολινεστεράσης. Το ένα είναι ασταθές σε συνδυασμό, όπως parathion, συστηματικός φώσφορος, phorate, κ.λπ., το οποίο μπορεί να υδρολυθεί μερικώς για να ανακτήσει την ενέργεια Το Lathion, κ.λπ., δεν μπορεί πλέον να αποκαταστήσει την ανασταλμένη χοληνεστεράση, η οποία μπορεί να περιγραφεί ως γήρανση της χολινεστεράσης.
Η χοληνεστεράση δεν μπορεί να ενεργοποιηθεί ξανά και μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένες επιδράσεις, όπως ο αξονική εκφύλιση των περιφερικών νεύρων και των μακριών οδών του νωτιαίου μυελού, με αποτέλεσμα την καθυστερημένη περιφερική νευροπάθεια


![Διχλωρο[η(5):η(1)-Ν-διμεθυλ(τετραμεθυλκυκλοπενταδιενυλ)σιλυλ(τριτ-βουτυλ)αμιδο]τιτάνιο](/uploads/202335405/small/dichloro-5-1-n-dimethyl3e101915-eb00-4cc6-ab21-531ce078e733.png?size=118x0)

